商洛4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的原理是什么？怎么从血里查基因？
- 原理是从您血液样本的白细胞中提取DNA。然后采用特定的分子生物学技术（如PCR、测序等）对目标基因的特定位置进行“阅读”，分析其序列是否与正常参考序列一致，从而判断是否存在已知的致病突变。
- 报告出来会有电话通知吗？还是我自己查？
- 报告完成后，系统会自动向您发送短信通知。您也可以随时通过预约时注册的账号登录查询进度。对于检测结果，我们的遗传咨询师会提供专业的解读服务。
- 付款后除了电子报告，能提供纸质报告吗？需要额外加钱吗？
- 1200元费用默认包含电子版报告。如果您需要邮寄纸质报告，我们可以在商洛市内免费为您寄送一份。如需多份或寄往外地，可能会产生少量的工本及邮寄费。
- 我几年前在别处做过类似检测，现在还需要再做这个吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前的检测覆盖的基因和位点与本项目相同，则无需重做。如果覆盖不全或您想用更新更全的技术确认，可以考虑。建议您对比一下检测内容。
- 报告是以什么形式给我的？只有电子版吗？
- 您好，检测完成后，我们会先通过您预留的安全联系方式发送加密的电子版报告。同时，我们也会免费为您邮寄一份制作精良的纸质版正式报告，方便您留存和查阅。
用户评价 (5条，均分4.8)
上周去万核做的采样，流程比想象中简单好多。护士小姐姐特别温柔，全程指导怎么用采样棉签，一点也没觉得不舒服。整个采样包设计得很人性化，图文说明一看就懂，在家都能自己操作。预约和到现场都没怎么排队，半小时全搞定，效率挺高的。
机构回复
感谢您的认可！我们始终致力于优化采样体验，确保流程安全、便捷。您的满意是对我们专业服务团队的最大鼓励，后续检测报告出具后会有专员为您解读。祝您健康！
闺蜜推荐的，说备孕前检查一下放心。我和老公都做了，操作指南视频一看就会，自己在家取样寄走就行，不用跑医院。电子报告发到邮箱，还有关键指标的总结，一目了然。已经推荐给其他小姐妹了。
机构回复
谢谢您和闺蜜的推荐！我们致力于让检测流程像在线购物一样便捷，同时保证专业的医学严谨性。您的推荐是对我们最大的鼓励，祝您早日好孕！
方便是真方便，足不出户。但价格感觉还是有点小贵，虽然知道技术含量高。希望以后能多搞些促销活动，或者和产检套餐绑定有些优惠，让更多备孕的姐妹能受益。
机构回复
感谢您的支持与建议！我们理解您的感受，会努力通过优化供应链和适时推出惠民活动，让更多家庭能以更优的价格享受这项服务。您的建议我们已记录，会认真考虑。
我老公常出差，采样时间不好约。客服帮我们协调了加急处理，虽然他没明说，但我感觉我们的报告确实比官方承诺的时间早出来好几天。结果我们俩都是低风险，可以安心备孕了。效率和结果都让人满意。
机构回复
很高兴能通过灵活的协调满足您的特殊需求。为每一对准父母提供及时、准确的安心保障，是我们服务的宗旨。恭喜你们，祝备孕顺利！
作为学医的孕妈，我对流程合规性比较挑剔。从知情同意书的签署（条款清晰，有充分时间阅读），到样本标识的双重核对，都符合医疗规范。这种对流程一丝不苟的执行，才是专业机构的核心。
机构回复
遇到您这样专业的用户，我们倍感荣幸。严谨合规的流程是检测质量的保障，也是对我们的基本要求。能得到同行或相关领域人士的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
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镇安万核亲子鉴定基因检测中心
陕西省商洛市镇安县城涝巷街18号
